Detalhe da pesquisa
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Variant PADI3 in Central Centrifugal Cicatricial Alopecia.
N Engl J Med
; 380(9): 833-841, 2019 02 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30763140
2.
Loss-of-function variants in KLF4 underlie autosomal dominant palmoplantar keratoderma.
Genet Med
; 24(5): 1085-1095, 2022 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35168889
3.
Superimposed type 2 segmental atopic dermatitis: case series and review of the literature.
Clin Exp Dermatol
; 47(9): 1703-1706, 2022 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35340038
4.
Epidermolysis bullosa simplex due to bi-allelic DST mutations: Case series and review of the literature.
Pediatr Dermatol
; 38(2): 436-441, 2021 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33471381
5.
Loss-of-function variants in C3ORF52 result in localized autosomal recessive hypotrichosis.
Genet Med
; 22(7): 1227-1234, 2020 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32336749
6.
Comparative Study of Frozen and Paraffin-Embedded Sections: Evaluation of Inflammatory Dermatoses.
Isr Med Assoc J
; 21(2): 82-84, 2019 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30772956
7.
Successful treatment of Schamberg's disease with fractional non-ablative 1540 nm erbium:glass laser.
J Cosmet Laser Ther
; 20(5): 265-268, 2018 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29452045
8.
Epidermolytic Ichthyosis Sine Epidermolysis.
Am J Dermatopathol
; 39(6): 440-444, 2017 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28121638
9.
Childhood Pemphigus Foliaceus with Exclusive Immunoglobulin G Autoantibodies to Desmocollins.
Pediatr Dermatol
; 33(1): e10-3, 2016.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26758100
10.
Somatic Mosaicism for a "Lethal" GJB2 Mutation Results in a Patterned Form of Spiny Hyperkeratosis without Eccrine Involvement.
Pediatr Dermatol
; 33(3): 322-6, 2016 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27087580
11.
VoluDerm microneedle technology for skin treatments-in vivo histological evidence.
J Cosmet Laser Ther
; 17(1): 9-14, 2015 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25151912
12.
Concomitant occurrence of pyoderma gangrenosum and erythema nodosum in inflammatory bowel disease.
Isr Med Assoc J
; 16(3): 168-70, 2014 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24761705
13.
Ustekinumab therapy for Netherton syndrome.
J Dermatol
; 50(4): 494-499, 2023 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36419401
14.
RIN2 deficiency results in macrocephaly, alopecia, cutis laxa, and scoliosis: MACS syndrome.
Am J Hum Genet
; 85(2): 254-63, 2009 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19631308
15.
New syndrome of congenital circumferential skin folds associated with multiple congenital anomalies.
Pediatr Dermatol
; 29(1): 89-95, 2012.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21995818
16.
An Uncommon Presentation of Darier-White Disease with Hystrix-like Palmoplantar Keratoderma.
Acta Dermatovenerol Croat
; 291(1): 39-41, 2021 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34477062
17.
FOXP3 Predicts Response to Treatment in Mycosis Fungoides.
Acta Dermatovenerol Croat
; 29(2): 67-71, 2021 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34477071
18.
Clinical and histopathological results following TriPollar radiofrequency skin treatments.
J Cosmet Laser Ther
; 11(2): 78-84, 2009 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19408182
19.
An unusual presentation of congenital dermal melanocytosis fitting the rare diagnosis of dermal melanocyte hamartoma.
Cutis
; 94(4): E16-7, 2014 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25372263
20.
Unilateral spiny hyperkeratosis: case report and review of the literature.
Dermatology
; 217(2): 181-6, 2008.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18577857